Atriance الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekurzor t-buněk lymfoblastické leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - nelarabin je indikován k léčbě pacientů s t-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (t-all) a t-buněk lymfoblastický lymfom (t-lbl), jejichž onemocnění neodpovídá na nebo u kterých došlo k relapsu po léčbě nejméně dvěma chemoterapeutickými režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Hycamtin الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. topotekanem, je indikován k léčbě nemocných s metastazujícím karcinomem ovarií v případě selhání léků první linie nebo následné terapie. přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou.

Rimadyl Cattle 50 mg/ml Injekční roztok جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl cattle 50 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - injekční roztok - 50mg/ml - deriváty kyseliny propionové - skot

Arepanrix الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Rivastigmine Hexal الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Pumarix الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemická vakcína proti chřipce (h5n1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemie-vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

Addimag 240/126 mg/ml Infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

addimag 240/126 mg/ml infuzní roztok

alfasan international, b.v. - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - infuzní roztok - vÁpnÍk - skot

Addimag 160/84 mg/ml Infuzní roztok جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

addimag 160/84 mg/ml infuzní roztok

alfasan international, b.v. - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - infuzní roztok - vÁpnÍk - skot

Ferriprox الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipron - beta-thalassemia; iron overload - všechny ostatní terapeutické přípravky - monoterapie přípravkem ferriprox je indikována k léčbě přetížení železa u pacientů s talasemií závažnou, jestliže současná chelační terapie je kontraindikována nebo nedostatečná. ferriprox v kombinaci s další chelatační látka je indikována u pacientů s thalasémií major, když monoterapie s železo chelatační látka je neúčinná, nebo při prevenci nebo léčbu život ohrožující důsledky z přetížení železem (zejména přetížení srdce) odůvodňuje rychlý nebo intenzivní korekce.

Lamzede الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčbě non-neurologických projevů u pacientů s mírnou až středně těžkou alfa-mannosidosis.